Ген FOXO1 может играть важную роль в борьбе с нейродегенерацией при болезни Паркинсона |
Актуальные темы - Болезнь Паркинсона |
Автор: Administrator |
02.07.2012 16:58 |
(corbisimages.com)
Недавнее исследование, проведенное учеными из Медицинской школы Бостонского университета (Boston University School of Medicine, BUSM), показало, что, активируя гены и молекулярные пути, участвующие в борьбе с нейродегенерацией, ген FOXO1 может играть важную роль в противодействии развитию болезни Паркинсона. Результаты этой работы, проведенной под руководством Александры Думитриу (Alexandra Dumitriu), PhD, постдокторанта отделения неврологии BUSM, опубликованы в журнале PLoS Genetics. По данным Фонда болезни Паркинсона (Parkinson's Disease Foundation), ежегодно это нейродегенеративное заболевание диагностируется у 60000 американцев, и на сегодняшний день в США им страдают около одного миллиона человек. Болезнь Паркинсона – сложное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся накоплением в нервных клетках токсичных белков, что препятствует межклеточной коммуникации и является причиной нарушения моторных функций (тремора, замедленности движений), а также слабоумия. Как показали предыдущие исследования, в процессе прогрессирования болезни Паркинсона происходит потеря нейронов в древнем центре контроля над движениями – черной субстанции (substantia nigra) – области среднего мозга, отвечающей за тонус мышц и автоматизированную, бессознательную моторику. Ученые проанализировали различия в экспрессии генов в 27 образцах мозговой ткани пациентов с болезнью Паркинсона и 26 образцах неврологически здоровых людей, использованных в качестве контроля. Особое внимание в этой работе было обращено на сведение к минимуму различий между образцами. Использовались только образцы ткани мозга лиц мужского пола без выраженных признаков патологии болезни Альцгеймера – одного из часто сопутствующих болезни Паркинсона нейродегенеративных заболеваний. Кроме того, образцы имели аналогичные тканевые характеристики и были получены из префронтальной коры – одной из относительно мало изученных, с точки зрения патогенеза болезни Паркинсона, областей головного мозга. Известно, что в процессе развития патологии в префронтальной коре наблюдаются определенные молекулярные и генетические изменения, хотя в ней и не отмечается такой массивной гибели нейронов, как в черной субстанции. Кроме того, эта область ответственна за развитие слабоумия – характерного признака болезни Паркинсона, наблюдаемого у значительной части пациентов. Как показали эксперименты, в образцах мозговой ткани, полученных от пациентов с болезнью Паркинсона, наблюдалось усиление экспрессии гена FOXO1. Ген FOXO1 является регулятором транскрипции, изменяющим экспрессию других генов. Дальнейшее изучение FOXO1 показало, что два однонуклеотидных полиморфизма (single-nucleotide polymorphism), или варианта последовательности ДНК, довольно четко коррелируют с возрастом, в котором впервые проявляются симптомы заболевания. «Наше предположение состоит в том, что FOXO1 действует в качестве защитного механизма, активируя гены и пути, которые борются с нейродегенеративными процессами», - объясняет доктор Думитриу. «Если это так, имеет смысл исследовать FOXO1 как мишень терапевтического препарата для лечения болезни Паркинсона».
По материалам FOXO1 Gene May Play Important Role in Parkinson's Disease
© «Ген FOXO1 может играть важную роль в борьбе с нейродегенерацией при болезни Паркинсона». Полная или частичная перепечатка материала разрешается при обязательной незакрытой от индексации, незапрещенной для следования робота активной гиперссылке на сайт LifeSciencesToday.
Related Articles: |