Статьи

Новое понимание того, что происходит на клеточном уровне в процессе развития нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона, боковой амиотрофический склероз, может оказать значительное влияние на стратегию борьбы с этими заболеваниями, считают ученые Еврейского университета в Иерусалиме.

Немецкие ученые создали новую модель для исследования механизмов развития болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний, которая может помочь и в поиске эффективных препаратов для их лечения. Они воспользовались известной особенностью небольшой рыбки данио рерио, или рыбки-зебры, – прозрачностью ее эмбриона. Трансгенная форма данио рерио – «MitoFish» – позволяет наблюдать за тем, как заболевания головного мозга нарушают транспорт митохондрий в отдельных нейронах живого животного.

Неожиданная для ученых-неврологов повышенная способность к выживанию эмбриональных нейронов, пересаженных в мозг новорожденных мышей, установленная в серии экспериментов, проведенных в Калифорнийском университете в Сан-Франциско, дает надежду на эффективное использование трансплантации нервных клеток для лечения таких заболеваний, как эпилепсия, болезни Альцгеймера, Хантингтона, Паркинсона и шизофрения.

Удаление поврежденных белков из клеток головного мозга, казалось бы, должно приносить только пользу, так как нарушение этого процесса может привести к накоплению дефектных молекул, возможно, до токсичного уровня. Поэтому усилия многих ученых направлены на поиски способов интенсификации этого процесса. Но, согласно результатам исследования, проведенного учеными Школы медицины Стэнфордского университета, эти взгляды, вероятно, нуждаются в пересмотре.

Человеческие индуцированные плюрипотентные стволовые клетки получены перепрограммированием целого ряда различных соматических клеточных типов с использованием нескольких подходов. Ученый из Института Гладстона, США, разработал новый метод перепрограммирования клеток человеческой кожи – фибробластов – в нейроны головного мозга, минуя стадию индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Это исследование открывает новые перспективы в регенеративной медицине и разработке персонализированных лекарственных препаратов.

Больные раком могут, конечно, смотреть на свои опухоли как на паразитов, захвативших их организм, но для Питера Дюсберга (Peter Duesberg), профессора молекулярной и клеточной биологии Калифорнийского университета - Беркли, это больше, чем просто метафора.

Изучая процесс гибели нейронов, биологи пришли к выводу, что удаление всего одной составной части клеточной машины позволяет продлить жизнь этих клеток в случае их повреждения химическим пестицидом. Открытие определяет потенциальные терапевтические мишени для замедления изменений, ведущих к нейродегенеративным заболеваниям, таким как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона, боковой амиотрофический склероз.

В области абиогенеза ученые сейчас исследуют несколько путей, на которых жизнь могла возникнуть из неживой материи. Как правило, любая теория абиогенеза должна принимать во внимание два важных аспекта жизни: репликацию (способность передавать мутации потомству) и метаболизм (необходимые для осуществления жизненно важных функций химические реакции, такие как разложение пищи). Хотя эти две характеристики помогают вывести рабочее определение жизни, в последнее время ученые стали подчеркивать важность еще одной ключевой характеристики, необходимой для дарвиновской эволюции: отбор, или репликацию мутаций, обеспечивающих эволюционное преимущество.

За последние двадцать лет биологи убедились в том, что белки сиртуины могут замедлять процессы старения многих видов животных. Но группа ученых из Массачусетского технологического института под руководством профессора Ли-Хуэй Цай установила, что сиртуины могут оказывать влияние и на память и мыслительные способности – открытие, которое может привести к созданию новых препаратов для лечения болезней Альцгеймера, Паркинсона, Хантингтона и других нейродегенеративных заболеваний.