logo

Пользовательского поиска

Sunday 22nd of July 2018

Израильские ученые идентифицировали механизм, поддерживающий плюрипотентность эмбриональных стволовых клеток

Печать E-mail
Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 
Актуальные темы - Стволовые клетки
Автор: Administrator   
19.07.2012 14:03

 

Доктор Эран Мешорер (Eran Meshorer) (справа) и аспирант Шай Мелкер (Shai Melcer)

Доктор Эран Мешорер (Eran Meshorer) (справа) и аспирант Шай Мелкер (Shai Melcer). (Фото: Eran Meshorer)


Новое исследование, проведенное в Иерусалимском еврейском университете (The Hebrew University of Jerusalem), проливает свет на плюрипотентность – способность эмбриональных стволовых клеток бесконечно самообновляться и дифференцироваться во все типы зрелых клеток. Решение этой проблемы, одной из основных проблем современной биологии, может ускорить использование эмбриональных стволовых клеток в клеточной терапии и регенеративной медицине.


Если ученым удастся воспроизвести механизмы, делающие возможной плюрипотентность, они смогут создавать клетки для имплантации пациентам с болезнью Альцгеймера, болезнью Паркинсона, диабетом и другими дегенеративными заболеваниями, ведущим компонентом патогенеза которых является гибель клеток.

Чтобы пролить свет на эти процессы, ученые лаборатории доктора Эрана Мешорера (Eran Meshorer) (отделение генетики Института естественных наук Александра Зильбермана Иерусалимского еврейского университета), объединили молекулярный, микроскопический и геномный подходы. В центре внимания группы доктора Мешорера находятся эпигенетические пути – вызывающие биологические изменения без соответствующих изменений в последовательности ДНК, – специфические для эмбриональных стволовых клеток.

Молекулярной основой эпигенетических механизмов является хроматин, состоящий из ДНК клетки и структурных и регуляторных белков. В новаторском исследовании, проведенном аспирантом лаборатории доктора Мешорера Шаем Мелкером (Shai Melcer), были изучены механизмы, поддерживающие «открытую» конформацию хроматина в эмбриональных стволовых клетках. Ученые установили, что хроматин в эмбриональных стволовых клетках менее конденсирован, что делает их гибкими, или «функционально пластичными», позволяя дифференцироваться в любой вид клеток.

Особый характер химической модификации структурных белков хроматина (известной как ацетилирование и метилирование гистонов) делает хроматин эмбриональных стволовых клеток менее плотным. На ранних стадиях дифференциации эта картина меняется, облегчая его конденсацию.

Но еще более интересным фактом, установленным исследователями, является то, что в этом процессе принимает участие белок ядерной ламины ламин А. Во всех дифференцированных типах клеток ламин А связывает плотные области хроматина и скрепляет их с ядерной мембраной клетки. В эмбриональных стволовых клетках ламин А отсутствует, и это делает возможным более свободное и более динамичное состояние хроматина в ядре клетки. Авторы считают, что пластичность хроматина эквивалентна функциональной пластичности, так как хроматин состоит из ДНК, которая включает в себя все гены и кодирует все белки в любой живой клетке. Понимание механизмов, регулирующих функции хроматина, позволит в будущем проводить тонкие разумные манипуляции с эмбриональными стволовыми клетками.

«Если нам удастся применить это новое понимание механизмов, придающих пластичность эмбриональным стволовым клеткам, мы сможем повышать или снижать динамику белков, связывающих ДНК, и тем самым повышать или снижать потенциал дифференциации клеток», - заключает доктор Мешорер. «Это ускорит использование эмбриональных стволовых клеток в клеточной терапии и регенеративной медицины, позволяя создавать в лабораториях клетки, которые могут быть имплантированы людям для лечения заболеваний, обусловленных их гибелью, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, диабет и другие дегенеративные заболевания».

Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.

 

 

По материалам

Mechanisms allowing embryonic stem cells to become any cell in human body identified by HU researchers

 

Оригинальная статья:

Shai Melcer, Hadas Hezroni, Eyal Rand, Malka Nissim-Rafinia, Arthur Skoultchi, Colin L. Stewart, Michael Bustin, Eran Meshorer. Histone modifications and lamin A regulate chromatin protein dynamics in early embryonic stem cell differentiation

 

© «Израильские ученые идентифицировали механизм, поддерживающий плюрипотентность эмбриональных стволовых клеток». Полная или частичная перепечатка материала разрешается при обязательной незакрытой от индексации, незапрещенной для следования робота активной гиперссылке на страницу Стволовые клетки. Письменное разрешение обязательно.

 

 

Еще о стволовых клетках


Фибробласты рубцовой ткани сердца перепрограммированы в кардиомиоциты с помощью микроРНК

Американские врачи разрабатывают новый подход к лечению мышечной дистрофии

Почему артерии теряют эластичность? Открытие может радикально изменить теорию атеросклероза

Важная веха в новом этапе развития регенеративной медицины

Ученые наблюдают за стволовыми клетками и процессом регенерации в режиме реального времени

Найден «главный регулятор» дифференциации стволовых клеток сердца

Стволовые клетки спинного мозга трансформированы в незрелые нейроны

Для трансформации стволовых клеток пуповинной крови в нейроны достаточно одного фактора транскрипции

Найдена молекула, играющая центральную роль в регуляции функций стволовых клеток сердца

Стареющие клетки сердца можно омолодить с помощью модифицированных стволовых клеток

 

 

 

Related Articles:
 

Читайте также

Vinaora Visitors Counter

mod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_counter
mod_vvisit_counterToday1269
mod_vvisit_counterYesterday1222
mod_vvisit_counterThis week1269
mod_vvisit_counterLast week7705
mod_vvisit_counterThis month21385
mod_vvisit_counterLast month29238
mod_vvisit_counterAll days4055831

We have: 86 guests, 4 bots online
Your IP: 54.92.170.149
 , 
Today: Июл 22, 2018

RSS

Новое на LST

Работает на Joomla!. Valid XHTML and CSS.