Стволовые клетки

Одна из основных проблем в области исследования стволовых клеток – перепрограммирование дифференцированных клеток в тотипотентные. Ученые из RIKEN, Япония, идентифицировали два гистоновых белка, значительно повышающие образование индуцированных плюрипотентных стволовых клеток и, возможно, способных стать ключом к созданию индуцированных тотипотентных стволовых клеток.

Ученые Гарвардского института стволовых клеток предложили новую теорию о том, как в процессе развития стволовые клетки решают, клетками какого органа – печени или клетками поджелудочной железы – им стать. Судьба клетки, установили исследователи, определяется присутствием простагландина Е₂, молекулы-мессенджера, известной, прежде всего, своей ролью в воспалении и боли.

Как вылечить диабет 1 типа ученые пока не знают. Не потому что не знают, что нужно делать, а потому что у них в руках пока нет необходимых инструментов. Однако недавно ученые Института Гладстона разработали метод, потенциально позволяющий восполнить массу погибающих при диабете 1 типа клеток поджелудочной железы. Достигнутые американскими исследователями результаты, опубликованные в журнале Cell Stem Cell, – важный шаг к избавлению миллионов пациентов от инъекций инсулина, жизненно необходимых при этом заболевании.

Ученые из Университета Джонса Хопкинса добились большого успеха: полученные ими человеческие индуцированные плюрипотентные стволовые клетки успешно восстанавливают поврежденную сосудистую ткань сетчатки глаза мышей. Эти стволовые клетки, полученные из человеческой пуповинной крови и возвращенные в состояние, близкое к состоянию эмбриональных стволовых клеток, были созданы без традиционного использования вирусов, которые могут мутировать гены и инициировать развитие онкологических заболеваний.

Исследование, проведенное учеными Научно-исследовательского института диабета и регенерации Мюнхенского центра Гельмгольца, дает новую информацию о молекулярном контроле над дифференциацией стволовых клеток, важную роль в котором играют сигнальный путь Wnt/β-катенин и микроРНК-335, и новые структурные мишени для лечения таких хронических заболеваний, как диабет, методами регенеративной медицины.

Хотя способность человеческих эмбриональных стволовых клеток становиться зрелыми клетками любого типа – от нейрона до кардиомиоцита, фибробласта или остеобласта – бесспорно, имеет решающее значение для развития человеческого организма, не менее важным является и механизм удержания чЭСК в плюрипотентном состоянии до того момента, когда эта трансформация становится необходимой.

Группа ученых из барселонского Центра геномной регуляции разработала более быстрый и эффективный метод получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Их открытие, опубликованное он-лайн в журнале Nature, сокращает необходимое для перепрограммирования клеток время с нескольких недель до нескольких дней и дает новую информацию о процессе перепрограммирования индуцированных плюрипотентных стволовых клеток и их потенциальном использовании в медицине.

Для выращивания гемопоэтических стволовых клеток можно использовать искусственный костный мозг, и его прототип только что разработан учеными Технологического института Карлсруэ, Института интеллектуальных систем Макса Планка, Штутгарт, и Тюбингенского университета. Созданная ими пористая структура обладает ключевыми свойствами природного костного мозга и может быть использована для размножения стволовых клеток в лабораторных условиях. Через несколько лет это может облегчить лечение лейкемии.

Английские ученые разработали новый метод получения стволовых клеток, способных самообновляться и дифференцироваться в клетки печени и поджелудочной железы, потенциально позволяющий выращивать клетки того и другого типа в количествах, достаточных для клинического применения. Используя этот метод, они впервые вырастили чистую самообновляющуюся популяцию стволовых клеток человеческой передней кишки – начальной части пищеварительного тракта человека.

Ученые Гарвардского института стволовых клеток добились дифференциации стволовых клеток в клетки почечных канальцев. Это значительный шаг вперед к лечению почечной недостаточности методами регенеративной медицины, которые в будущем должны прийти на смену диализу и трансплантации. Результаты исследования опубликованы в журнале Journal of the American Society of Nephrology.