Стволовые клетки

Разработав технологию получения функциональных клеток мозга, вырабатывающих образующий изолирующую оболочку нейронов миелин, ученые приблизили использование стволовых клетках в лечении рассеянного склероза и других миелинопатий, а также травм спинного мозга.

Сразу после инфаркта миокарда клетки наиболее пострадавшего участка сердечной мышцы перестают сокращаться. Они оказываются захороненными в рубцовой ткани. Но, найдя способ перепрограммировать класс клеток, образующих рубцовую ткань, в клетки близкие к кардиомиоцитам, ученые из Института Гладстона продемонстрировали, что сегодняшняя наука может внести значительные изменения в эту безрадостную картину.

Из человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых клеток ученые Гарвардского института стволовых клеток вырастили клетки, выстилающие внутреннюю поверхность кровеносных сосудов – так называемые эндотелиальные клетки сосудов – и получили большое количество информации об их функциях. Используя уникальный подход, исследователи индуцировали дифференцировку клеток в разные функциональные фенотипы путем воздействия на поверхность полученного из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток эндотелия механической силой, имитирующей особенности тока крови в разных отделах сосудистого русла.

Ученые Школы медицины Калифорнийского университета в Сан-Диего разработали простой и легко воспроизводимый метод получения человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, основанный на РНК. Результаты их исследования опубликованы в журнале Cell Stem Cell. Новый подход открывает широкие перспективы в использовании ИПСК в научных исследованиях и, возможно, в терапии стволовыми клетками.

Разработка новых методов лечения инсульта является одним из основных направлений регенеративной медицины. До сих пор исследования в области использования для лечения этого заболевания стволовых клеток были сосредоточены на получении терапевтических нейронов – главных передатчиков электрических импульсов – для восстановления мозговой ткани, поврежденной недостатком кислорода, вызванным тромбом или разрывом сосуда. Однако новое исследование ученых Калифорнийского университета в Дэвисе показывает, что для выполнения этой задачи больше подходят клетки другого типа – астроциты.

Стволовые клетки – ключ к выполнению того, что обещает пациентам регенеративная медицина: восстановлению или замене поврежденных тканей тканями, выращенными «на заказ». Важнейшую роль здесь играют индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, которые могут быть созданы из собственных тканей пациента, что исключает риск иммунного отторжения. Однако жесткая формула получения ИПСК, разработанная Синья Яманака, за которую в прошлом году он был удостоен Нобелевской премии, предусматривает лишь ограниченное количество изменений в клетках человека, сужая возможности их клинического применения.

Используя сосудистые клетки-предшественники, полученные из человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, ученые Массачусетской общей больницы создали кровеносные сосуды, функционирующие, в животной модели, в течение девяти месяцев. В своей статье, опубликованной в PNAS Early Edition, исследователи описывают использование индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, имеющих многие характеристики эмбриональных стволовых клеток, взятых как у здоровых взрослых людей, так и у пациентов с сахарным диабетом 1 типа, для создания сети кровеносных сосудов под кожей и на внешней поверхности головного мозга мышей.

Синдром CHARGE – тяжелое нарушение развития, поражающее многие органы. По данным мировой статистики, он встречается у одного из каждых 8500 новорожденных. Большинство из этих пациентов несут мутацию в гене CHD7. Как одна мутация вызывает такой широкий спектр характерных для CHARGE симптомов, до сих пор оставалось загадкой.

Прогноз «рак поджелудочной железы» неутешителен. По данным американского Национального института рака, пятилетняя относительная выживаемость таких больных за 2003-2009 годы составила лишь 6 процентов. У ученых и врачей даже нет неинвазивного способа обнаружения ранних клеток – предвестников дальнейшего прогрессирования болезни. Для рака поджелудочной железы не существует теста подобного PSA, и это одна из главных причин, почему данный тип рака диагностируется фатально поздно.

Сложные для исследования заболевания, такие как болезнь Альцгеймера, шизофрения, аутизм, теперь можно будет изучать более безопасно и эффективно – с помощью инновационного метода получения зрелых нейронов головного мозга, полученных из перепрограммированных клеток кожи.