Стволовые клетки

Вновь разработанный процесс разделения смеси разных типов клеток, основанный на легко различимых отличиях в их адгезионных свойствах, позволяет увеличить количество стволовых клеток, получаемых методом перепрограммирования. Облегчая проведение новых исследований, этот процесс может помочь как в усовершенствовании самого метода перепрограммирования, так и в моделировании патологических процессов, характерных для определенных заболеваний.

Ежегодно во всем мире проводится более 50000 трансплантаций стволовых клеток. Исследовательская группа под руководством ученых Медицинского колледжа Вейлла Корнеллского университета, возможно, решила основной вопрос, связанный с получением большого количества взрослых гемопоэтических стволовых клеток вне организма человека для клинической трансплантации костного мозга. Это важный шаг на пути к получению большого запаса стволовых клеток крови, необходимых для восстановления нормального кроветворения.

Ученые Института сердца Лиллехея Университета штата Миннесота создали стволовые клетки, способные восстанавливать мышечную ткань в мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна. Достичь этого успеха им помогло сочетание двух передовых биотехнологических методов – генной инженерии и перепрограммирования клеточного генома.

Впервые ученые пересадили нейральные клетки-предшественники, полученные из клеток кожи обезьян, в мозг этих же животных и наблюдали их дифференцировку в несколько типов зрелых нейральных клеток. Клетки выглядели совершенно нормально в течение шести месяцев, и обнаружить их можно было только потому, что они были помечены флуоресцентным белком.

Клетки человеческого головного мозга, полученные путем перепрограммирования клеток кожи, могут оказаться эффективным средством лечения демиелинизирующих заболеваний – группы болезней, к которым относятся рассеянный склероз и редкие заболевания, называемые детскими лейкодистрофиями. Об этом свидетельствует исследование, опубликованное в журнале Cell.

Спад когнитивных способностей в пожилом возрасте связан со снижением образования новых нейронов. В экспериментах на мышах ученые Немецкого онкологического научного центра установили, что в мозге старых животных образуется значительно больше нейронов, если выключена сигнальная молекула Dickkopf-1. В тестах на пространственную ориентацию и память пожилые мыши с подавленной экспрессией гена Dickkopf достигали показателей умственной деятельности, характерных для молодых животных.

Канадские ученые идентифицировали молекулу-триггер, снижение уровня экспрессии которой направляет дифференциацию стволовых клеток скелетных мышц в сторону клеток бурого жира – «хорошего» жира, способного сыграть решающую роль в борьбе с ожирением.

Зрелые клетки можно перепрограммировать в плюрипотентные и таким образом восстановить их способность делиться и дифференцироваться в специализированные клеточные типы. Несмотря на веху в истории исследования стволовых клеток – создание так называемых индуцированных плюрипотентных стволовых клеток – многие биохимические процессы, лежащие в основе перепрограммирования клеток, до сих пор остаются непонятыми. Ученые Европейской молекулярно-биологической лаборатории в Гамбурге и Института молекулярной биомедицины Макса Планка в Мюнстере пролили новый свет на этот процесс.

С возрастом кожа необратимо теряет свои свойства и, несмотря на прогресс в регенеративной медицине, ученые пока ничего не могут противопоставить этому процессу. Группа ученых из Национального института здоровья и медицинских исследований, Франция, внесла крупный вклад в его изучение, идентифицировав клеточные и молекулярные механизмы, участвующие в сохранении клеток кожи и в заживлении эпидермиса в преклонном возрасте.

Исследовательская группа из Центра геномной регуляции в Барселоне установила, что RYBP и CBX7, два белка, необходимые для регуляции активности генов, принимают активное участие в принятии самого важного решения, стоящего перед эмбриональной стволовой клеткой – клеткой какого типа ей стать.