Вглубь живой материи

Ученые обнаружили в ДНК второй – неизвестный до сих пор – код. Использование информации, зашифрованной этим кодом, кардинально изменит представления ученых о здоровье, мутациях и болезнях и методах их диагностики и лечения.

Ученые Гарвардского института стволовых клеток поставили точку в вековом споре о роли метилирования ДНК в подавлении экспрессии генов. Они дали убедительный ответ на вопрос, действительно ли ген заставляет замолчать метилирование ДНК или подавление его активности происходит еще до метилирования, посредством каких-то иных механизмов.

Причины очень многих заболеваний коренятся в нарушениях в сигналинге протеинкиназы mTOR, и точные знания об отдельных звеньях сигнальной сети этого белка могут дать в руки ученых мощные инструменты в борьбе с этими заболеваниями, в частности, новые терапевтические мишени. Исследовательская группа профессора Михаэля Халля из Биоцентра Базельского университета идентифицировала ряд новых регулируемых mTOR белков, в том числе фермент, необходимый для синтеза строительных блоков ДНК.

Новое исследование ученых Кембриджского университета, Великобритания, показывает, как опыт, полученный родителями, может быть передан генам их потомства. Понимание механизмов передачи эпигенетической информации и ее сброса поможет в борьбе с заболеваниями, связанными с накоплением аберрантных эпигенетических маркеров, такими как рак, или для «омолаживания» старых клеток.