logo

Пользовательского поиска

Saturday 17th of November 2018

На шаг ближе к тканевой регенерации у млекопитающих: ученые Стэнфорда восстановили мышечную ткань мышей

Печать E-mail
Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 
Актуальные темы - Вести из лабораторий
Автор: Administrator   
08.08.2010 10:11

2

 

 

Фото с сайта fotki.yandex.ru

 

 

 

Регенерация тканей как у саламандр и тритонов кажется предметом научной фантастики. Но это происходит в реальности. Почему мы, млекопитающие, не можем восстановить конечность или вырастить новую сердечную мышцу, когда это необходимо? Новое исследование предполагает, что для этого должна существовать веская причина: ограничение способности наших клеток вступать в клеточный цикл по собственному усмотрению – необходимое условие деления клеток для строительства новой ткани – снижает вероятность того, что они выйдут из-под контроля и приведут к образованию смертельно опасных раковых опухолей.

Ученые Медицинской школы Стэнфордского университета (Stanford University School of Medicine) сделали большой шаг к возможности вернуть способность к регенерации мышечным клеткам млекопитающих. Они достигли таких результатов в экспериментах на лабораторных мышах, заблокировав экспрессию всего двух генов, подавляющих развитие опухолей. Открытие может приблизить медицину к восстановительной терапии у людей – удивительно, но направив нас вниз по эволюционной лестнице.

«Тритоны очень эффективно восстанавливают свои ткани», - говорит научный сотрудник Института биологии стволовых клеток и регенеративной медицины (Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine) Стэнфордского университета (Stanford University) доктор философии Хелен Блау (Helen Blau). «Млекопитающие же просто вызывают жалость. Мы можем восстановить свою печень, и это все. До сегодняшнего дня то, как они это делают, оставалось тайной».

Хелен Блау – ведущий автор исследования, результаты которого опубликованы в журнале Cell Stem Cell.

3

 

Ученые лаборатории Хелен Блау нашли способ помочь клеткам мышей восстанавливать ткань так, как это делают тритоны. (Фото: Steve Fisch)

 

 

 

На фоне большого количества дискуссий об использовании взрослых или эмбриональных стволовых клеток для восстановления и омоложения тканей всего организма исследователи выбрали другой путь. Вместо стволовых клеток они изучали вопрос о том, можно ли заставить миоциты, неделящиеся обычно клетки мышц, снова войти в клеточный цикл и начать пролиферировать. Это очень важный вопрос, так как специализированные, или дифференцированные, клетки млекопитающих зафиксированы в стабильном состоянии, запрещающем клеточное деление. Достичь же регенерации без деления клеток не представляется возможным.

В противоположность млекопитающим некоторые виды амфибий способны заменять потерянные или поврежденные ткани, вступив в клеточный цикл, чтобы дать начало новым мышечным клеткам. При этом клетки сохраняют свою идентичность, оставаясь мышечными, что не позволяет им отклоняться от проторенного пути и становиться другими, менее полезными типами клеток.

Хелен Блау и работавший ранее в ее лаборатории доктор медицины Джейсон Померанц (Jason Pomerantz) решили выяснить, можно ли «уговорить» клетки млекопитающих следовать этим же путем. Однако, прежде всего они должны были установить, в чем заключается разница между вступающими в клеточный цикл клетками млекопитающих и саламандры. Одним из аспектов этого процесса является наличие класса белков, блокирующих опасное клеточное деление – так называемых супрессоров опухолей.

Предыдущие исследования показали, что супрессор опухоли ретинобластомы, или Rb, играет важную роль в предотвращении перехода многих типов специализированных клеток млекопитающих, включая найденные в мышцах, к неконтролируемому делению. Но эффект блокирования экспрессии Rb в клетках млекопитающих был непостоянен: в некоторых случаях Rb позволял клеткам снова вернуться к клеточному циклу, в то время как в других случаях этого не наблюдалось.

Проведя большую работу, ученые пришли к выводу, что можно использовать другой опухолевый супрессор – ARF. Как и Rb, ARF работает на торможение клеточного цикла в ответ на внутренние сигналы. Изучение эволюционного дерева дало исследователям ключевую подсказку. Они увидели, что впервые ARF появляется у кур. Его находят и у других птиц и млекопитающих, но не у животных подобных саламандрам, находящихся на более низких стадиях эволюции. Характерно, что он также отсутствует в линиях клеток, которые вступают в клеточный цикл при потере Rb, и экспрессируется на более низком, чем норма, уровне в печени млекопитающих – единственном органе, который восстанавливается у человека.

Основываясь на предыдущих работах на тритонах, Блау говорит: «Нам показалось, что они не имеют подобных ограничений роста. Мы предположили, что, возможно, в процессе эволюции человек приобрел опухолевые супрессоры, которых нет у низших животных, ценой способности к регенерации».

Как можно было предположить, Померанц и Блау обнаружили, что блокирование экспрессии и Rb и ARF позволяло отдельным миоцитам, изолированным от мышечной ткани, дедифференцироваться и начать деление. Когда ученые ввели клетки обратно в мышечную ткань мыши, мииоциты смогли слиться с существующими мышечными волокнами, но только если экспрессия Rb была восстановлена. Без Rb трансплантированные клетки пролиферировали слишком бурно и нарушали прежнюю структуру мышцы.

«Миоциты достигли точки невозврата», - говорит Блау. «Они не могут просто начать делиться снова. Но мы показали, что временное блокирование экспрессии всего двух генов может восстановить древнюю способность к регенерации мышц у млекопитающих».

Ключевым словом здесь является слово «временное». Из экспериментов на мышах ясно, что блокирование экспрессии опухолевых супрессоров в клетках млекопитающих - задача, не имеющая простого решения. Постоянное удаление этих белков приводит к неограниченному клеточному делению. Но временная и хорошо контролируемая их потеря – что и разработали исследователи – может стать полезным терапевтическим инструментом.

В дальнейшем ученые планируют выяснить, работает ли их метод на других типах клеток, например, на клетках поджелудочной железы или сердца, и смогут ли они получить подробные результаты в местах повреждения тканей. Если так, то временное включение клеточной пролиферации вполне может стать средством терапии большого количества различных заболеваний.

Исследование финансировалось Национальным институтом здравоохранения (National Institutes of Health) и Фондом Бакстера (Baxter Foundation).

 

 

По материалам

Newts' ability to regenerate tissue replicated in mouse cells by scientists

 

4


 

 

 

Related Articles:
 

Vinaora Visitors Counter

mod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_counter
mod_vvisit_counterToday489
mod_vvisit_counterYesterday819
mod_vvisit_counterThis week6295
mod_vvisit_counterLast week5343
mod_vvisit_counterThis month13197
mod_vvisit_counterLast month40524
mod_vvisit_counterAll days4182227

We have: 106 guests, 1 bots online
Your IP: 54.159.44.54
 , 
Today: Ноя 17, 2018

RSS

Новое на LST

Работает на Joomla!. Valid XHTML and CSS.