Генная терапия

Биоинженеры из Техасского университета в Далласе создали новую систему доставки генов, позволяющую избежать рисков, связанных с постоянным пребыванием терапевтического гена в клетке. На ее базе может быть разработана новая стратегия генной терапии для лечения заболеваний.

Фермент теломераза устраняет повреждения, наносимые клетке старением, и с успехом используется для увеличения продолжительности жизни мышей. Недавно установлено, что теломераза может быть использована и для лечения заболеваний, связанных со старением.

Американские ученые расшифровали, как небольшой фрагмент РНК – микроРНК-25 – способствует прогрессированию сердечной недостаточности, и показали, что путем блокирования микроРНК-25 антисмысловой РНК можно затормозить этот процесс. Исследование, опубликованное в журнале Nature, предполагает, что микроРНК-25 может стать новой терапевтической мишенью для восстановления функции сердца.

Ученые из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе разработали метод доставки генов, крайне востребованный в генной терапии. Они создали дезактивированный вирус, который при введении в кровь доставляет тот или иной нужный ген в нужные клетки. В своих предварительных экспериментах на мышах исследователи подтвердили принципиальную возможность таргетинга кровеносных сосудов опухоли без негативного воздействия на здоровые ткани.

Ученые Центра сердечно-сосудистых исследований при Школе медицины Икана Больницы Маунт-Синай успешно испытали мощный геннотерапевтический метод, позволяющий обратить вспять сердечную недостаточность у крупных животных.