Генная терапия

Ученые Калифорнийского университета в Беркли разработали более простой и эффективный метод доставки генов в клетки глаза, который может значительно расширить возможности генной терапии в восстановлении зрения у пациентов со слепотой, вызванной как наследованными дефектами, такими как пигментный ретинит, так и возрастными дегенеративными заболеваниями, например, макулярной дегенерацией.

Результаты экспериментов по использованию методов генной терапии для лечения собак с моделью мышечной дистрофии Дюшенна, полученные учеными Университета Миссури, можно назвать технологическим прорывом и гигантским скачком вперед в лечении этого заболевания.

Вдохновленные успехами в коррекции наследственных форм слепоты, достигнутыми с помощью генной терапии, ученые из Школы медицины Перельмана Пенсильванского университета намерены расширить сферу применения своего подхода на другие типы нарушений зрения.