Как белки экспортируются из клетки и встраиваются в мембрану

Печать E-mail
Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 
Актуальные темы - Вглубь живой материи
Автор: Administrator   
13.12.2010 22:40

 

2

 

Изображение (крио-электронная микроскопия) показывает 3D-структуру рибосомы (желто-синяя), связанной с частицей распознавания сигнала (SRP) и рецептором SRP (оба красные). Внизу атомная модель SRP (зелено-желто-оранжевая) и ее рецептора (розовый). (Credit: EMBL/Schaffitzel)

 

 

 

 


Ученые из Европейской лаборатории молекулярной биологии (European Molecular Biology Laboratory - EMBL) в Гренобле, Франция, первыми определили структуру рибосомально-белкового комплекса, участвующего в транспортировке из клетки только что синтезированных белков. Их работа, опубликованная в Nature Structural and Molecular Biology, может углубить понимание таких заболеваний, как кистозный фиброз и некоторые формы болезни Паркинсона, при которых неправильный таргетинг белков приводит к их накоплению в клетке.


В большинстве организмов белки, которым «определено судьбой» либо проходить через клеточные мембраны, либо встраиваться в них, содержат полипептидную последовательность, узнаваемую во время трансляции фактором таргетинга, или адресной доставки, известным как частица распознавания сигнала (signal recognition particle - SRP). Эта частица связывается с синтезирующей полипептидную цепь рибосомой, а впоследствии также и с рецептором частицы распознавания сигнала, расположенным рядом с молекулярным механизмом, переносящим белки из клетки через ее мембрану. Ученые из EMBL получили первое структурное изображение этой важной стадии процесса.

«Рецептор SRP функционирует в качестве переключателя прикрепления груза и его высвобождения», - говорит руководитель проекта Кристиан Шаффитцель (Christiane Schaffitzel). «Мы впервые увидели, как такое высвобождение может происходить на молекулярном уровне».


 

Группа Шаффитцеля получает структурные снимки всего пути, который проходят белки - от синтеза до связывания с конечным пунктом их назначения. Чтобы захватить самый момент высвобождения белка, ученым пришлось преодолеть проблему, связанную с тем, что взаимодействие между SRP и ее рецептором обычно транзиторно, так как химически нестабильно. Они разработали рецептор SRP, способный образовывать с SRP более прочную связь, и наблюдали за получившимися в результате комплексами белков с рибосомами с помощью крио-электронной микроскопии.

Крио-электронную микроскопию можно проводить в условиях, близких к физиологическим, и получить при этом изображение, почти соответствующее тому, что происходит в живых клетках. Это изображение можно затем объединить с данными кристаллографии, обладающей более высоким разрешением, и результатами биохимических исследований – захватывающий комбинированный подход, который ученые их EMBL собираются использовать, чтобы проследить весь путь белка – от старта до финиша.

 

 

По материалам

How cells export and embed proteins in the membrane

Аннотация к статье: Cryo-EM structure of the E. coli translating ribosome in complex with SRP and its receptor

 

Related Articles:
 
 

Vinaora Visitors Counter

mod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_counter
mod_vvisit_counterToday26
mod_vvisit_counterYesterday0
mod_vvisit_counterThis week26
mod_vvisit_counterLast week0
mod_vvisit_counterThis month26
mod_vvisit_counterLast month0
mod_vvisit_counterAll days4459453

We have: 24 guests, 2 bots online
Your IP: 44.220.245.254
 , 
Today: Мар 19, 2024

Подписаться на рассылку

Лучшие обменники

Обменники электронных валют