logo

Пользовательского поиска

Wednesday 19th of September 2018

Таргетинг метаболизма глюкозы в лечении рака вновь привлек к себе внимание ученых

Печать E-mail
Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 
Актуальные темы - Рак
Автор: Administrator   
04.08.2013 18:32

 

Ученые вывели штамм мышей, у которых можно «выключить» или удалить ген HK2 во взрослом состоянии, и установили, что у этих мышей не могут развиваться раковые опухоли легких и молочной железы. Во всем остальном такие животные остаются совершенно нормальными и здоровыми.

 

Ученые вывели штамм мышей, у которых можно «выключить» или удалить ген HK2 во взрослом состоянии, и установили, что у этих мышей не могут развиваться раковые опухоли легких и молочной железы. Во всем остальном такие животные остаются совершенно нормальными и здоровыми.(Фото: © mgkuijpers/Fotolia)

 

 

Блокирование ключевого фермента раковых клеток - ключ к новой стратегии лечения

 

Ученые Медицинского колледжа Университета Иллинойса в Чикаго (University of Illinois at Chicago) открыли уникальную особенность раковых клеток в животной модели рака. Они считают, что она может быть использована в качестве мишени для разработки новых стратегий лечения целого ряда онкологических заболеваний.


Фермент, метаболизирующий глюкозу, необходимый для роста опухоли, присутствует в высоких концентрациях в раковых клетках, но в очень малых концентрациях в нормальных взрослых тканях. Удаление гена этого фермента останавливает рост раковых опухолей у лабораторных мышей, не вызывая неблагоприятных побочных эффектов, сообщают в журнале Cancer Cell профессор биохимии и молекулярной генетики UIC Нисcим Хай (Nissim Hay) и его коллеги.

Таргетинг метаболизма глюкозы в терапии рака – без негативных последствий для всего организма – всегда был «сомнительной» стратегией, говорит профессор Хай. Но он и его коллеги показали, что фермент метаболизма глюкозы гексокиназа-2 (HK2) может быть почти полностью удален из организма взрослых мышей, не затрагивая нормальных метаболических функций и продолжительности жизни.

Фермент гексокиназа-2 в изобилии присутствует в тканях эмбриона, но отсутствует в большинстве клеток взрослого организма, где его роль в обмене веществ берут на себя близкие ему ферменты. Одним из изменений, которые помечают клетку как раковую, является экспрессия этого эмбрионального фермента. Профессор Хай и его коллеги показали, что эмбриональная версия необходима раковым клеткам для роста и размножения и что ее удаление останавливает рост опухоли.

Профессор биохимии и молекулярной генетики Ниссим Хай (Nissim Hay)

 

Профессор биохимии и молекулярной генетики Ниссим Хай (Nissim Hay). (Фото: University of Illinois at Chicago)

 

 

 

Исследователи вывели штамм мышей, у которых можно «выключить» или удалить ген HK2 во взрослом состоянии, и установили, что у этих мышей не могли развиваться и сохраняться раковые опухоли легких и молочной железы, но во всем остальном такие животные оставались совершенно нормальными и здоровыми.

«Мы системно удалили ген HK2 у этих мышей, и они живут уже более двух лет. Продолжительность их жизни такая же, как и у нормальных животных», - говорит Хай.

В экспериментах на клетках человеческого рака легких и молочной железы полное удаление гексокиназы-2 приводит к остановке роста клеток.

«Мы считаем, что процесс, который мы использовали, чтобы удалить ген HK2, не является абсолютно совершенным, и у таких мышей должен оставаться некоторый незначительный уровень HK2. Но он, кажется, достаточен для клеток, использующих HK2, а терапевтический эффект на опухоли у таких мышей стабилен».

Профессор Хай полагает, что гексокиназа-2 участвует в создании строительных блоков ДНК раковых клеток, которые нуждаются в большом количестве всех клеточных компонентов, поскольку быстро пролиферируют. Без HK2 раковые клетки не могут создать достаточного количества ДНК для новых клеток и поэтому рост опухоли останавливается.

 

 

По материалам

Blocking key enzyme in cancer cells could lead to new therapy

 

Оригинальная статья:

Krushna C. Patra, Qi Wang, Prashanth T. Bhaskar, Luke Miller, Zebin Wang, Will Wheaton, Navdeep Chandel, Markku Laakso, William J. Muller, Eric L. Allen, Abhishek K. Jha, Gromoslaw A. Smolen, Michelle F. Clasquin, R. Brooks Robey, Nissim Hay. Hexokinase 2 Is Required for Tumor Initiation and Maintenance and Its Systemic Deletion Is Therapeutic in Mouse Models of Cancer

 

Источник: NanoNewsNet

 

 

Related Articles:
 

Vinaora Visitors Counter

mod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_counter
mod_vvisit_counterToday358
mod_vvisit_counterYesterday1601
mod_vvisit_counterThis week5748
mod_vvisit_counterLast week6312
mod_vvisit_counterThis month19387
mod_vvisit_counterLast month26517
mod_vvisit_counterAll days4109793

We have: 60 guests, 3 bots online
Your IP: 54.158.199.217
 , 
Today: Сен 19, 2018

RSS

Новое на LST

Работает на Joomla!. Valid XHTML and CSS.