logo

Пользовательского поиска

Saturday 26th of May 2018

Американские врачи разрабатывают новый подход к лечению мышечной дистрофии

Печать E-mail
Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 
Актуальные темы - Стволовые клетки
Автор: Administrator   
18.05.2012 17:26

 

2

(med.umn.edu/lhi)


Человеческие индуцированные плюрипотентные стволовые клетки вылечили мышечную дистрофию у мышей


Ученые из Института сердца Лиллехея (Lillehei Heart Institute) Университета Миннесоты (University of Minnesota, U of M), США, добились выдающегося успеха в лечении мышечной дистрофии у мышей, используя человеческие мышечные клетки-предшественники, полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.


Исследование, опубликованное в журнале Cell Stem Cell, описывает стратегию получения быстро делящейся популяции человеческих скелетных миогенных клеток-предшественников (клеток, образующих мышцы), полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых (iPS) клеток. iPS-клетки обладают всем потенциалом эмбриональных стволовых (ES) клеток, но получаются путем перепрограммирования клеток кожи (фибробластов). Они могут быть специфичны для пациента, что снижает вероятность их иммунного отторжения, и не повышают накала страстей вокруг этических вопросов, связанных с необходимостью убийства человеческих эмбрионов.

Это первая демонстрация эффективности лечения мышечной дистрофии человеческими стволовыми клетками.

По словам ученых (кстати, первыми использовавших для лечения мышечной дистрофии и мышиные эмбриональные клетки), существует значительное отставание в переводе результатов исследований с использованием мышиных стволовых клеток в терапевтически значимые работы, основанные на человеческих стволовых клетках. Это отставание существенно ограничивает развитие методов клеточной терапии и задерживает проведение их клинических испытаний.

Последнее исследование американских ученых доказывает состоятельность концепции лечения мышечной дистрофии человеческими iPS-клетками, подготавливая почву для будущих клинических методов.

«Одним из самых больших препятствий на пути развития клеточной терапии нервно-мышечных расстройств, таких как мышечная дистрофия, было получение достаточных для достижения терапевтически эффективного ответа количеств мышечных клеток-предшественников», - объясняет руководитель исследования адъюнкт-профессор медицины Рита Перлингейро (RitaPerlingeiro), PhD. «Наши результаты показывают, что получение пригодных для трансплантации стволовых клеток скелетных мышц из человеческих плюрипотентных стволовых клеток действительно возможно и создает основу для развития клинически значимого лечебного подхода».

Рита Перлингейро (Rita Perlingeiro), PhD, (cправа) и соавтор исследования Радбод Дараби (Radbod Darabi), MD, PhD.

 

Рита Перлингейро (Rita Perlingeiro), PhD, (cправа) и соавтор исследования Радбод Дараби (Radbod Darabi), MD, PhD. (Фото: University of Minnesota Academic Health Center)

 

 

Человеческие клетки-предшественники скелетных мышц обеспечили экстенсивную и долгосрочную регенерацию мышц мышей, страдающих мышечной дистрофией, и улучшение их функции.

Для достижения этих результатов ученые генетически модифицировали две хорошо изученные линии человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых клеток и линию человеческих эмбриональных стволовых клеток геном PAX7. Это позволило им регулировать уровни белка Pax7, необходимого для регенерации скелетной мышечной ткани после ее повреждения. Исследователи установили, что такая регуляция стимулирует дифференциацию наивных ES и iPS-клеток в клетки, образующие мышцы. Таким образом, ген PAX7 – введенный точно в нужное время – помог определить судьбу человеческих ES и iPS клеток, «подтолкнув» их к дифференциации в мышечные клетки-предшественники.

Как только исследователям удалось точно определить оптимальные сроки дифференциации, клетки стали полностью пригодны для возобновления роста мышц, необходимого для лечения таких заболеваний, как мышечная дистрофия. Более того, Pax7-индуцированные клетки-предшественники оказались гораздо более эффективны в улучшении функции мышц, чем человеческие миобласты, которые, как показали уже проведенные клинические испытания, не сохраняются после трансплантации.

По словам Джона Вагнера (John Wagner), MD, научного директора по клиническим исследованиям Института стволовых клеток (Stem Cell Institute) U of M, эта работа является феноменальным прорывом.

«Доктору Перлингейро и ее коллегам удалось преодолеть одно из самых значительных препятствий на пути к лечению стволовыми клетками детей с разрушительными и опасными для жизни мышечными дистрофиями».

По мнению доктора Перлингейро, прежде чем переходить к клиническим испытаниям, необходимо исследовать альтернативные методы введения PAX7. Их метод доставки белка Pax7 состоит в генетической модификации клеток вирусами, а так как вирусы иногда вызывают мутации, клинические испытания достаточно рискованны. Но исследователи поставили перед собой задачу – разработать безопасный и эффективный протокол, – и сейчас активно занимаются тестированием альтернативных методов доставки гена.

 

 

По материалам

New Muscular Dystrophy Treatment Approach Developed Using Human Stem Cells

 

6

 

Оригинальная статья:

Radbod Darabi, Robert W. Arpke, Stefan Irion, John T. Dimos, Marica Grskovic, Michael Kyba, Rita C.R. Perlingeiro. Human ES- and iPS-Derived Myogenic Progenitors Restore DYSTROPHIN and Improve Contractility upon Transplantation in Dystrophic Mice

 

 

Источник: NanoNewsNet

 

 

Еще о стволовых клетках


Фибробласты рубцовой ткани сердца перепрограммированы в кардиомиоциты с помощью микроРНК

Почему артерии теряют эластичность? Открытие может радикально изменить теорию атеросклероза

Важная веха в новом этапе развития регенеративной медицины

Ученые наблюдают за стволовыми клетками и процессом регенерации в режиме реального времени

Найден «главный регулятор» дифференциации стволовых клеток сердца

Стволовые клетки спинного мозга трансформированы в незрелые нейроны

Для трансформации стволовых клеток пуповинной крови в нейроны достаточно одного фактора транскрипции

Израильские ученые идентифицировали механизм, поддерживающий плюрипотентность эмбриональных стволовых клеток

Найдена молекула, играющая центральную роль в регуляции функций стволовых клеток сердца

Стареющие клетки сердца можно омолодить с помощью модифицированных стволовых клеток

 

 

 

Related Articles:
 
OZON.ru

Vinaora Visitors Counter

mod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_counter
mod_vvisit_counterToday74
mod_vvisit_counterYesterday511
mod_vvisit_counterThis week3808
mod_vvisit_counterLast week4698
mod_vvisit_counterThis month16298
mod_vvisit_counterLast month17905
mod_vvisit_counterAll days3999680

We have: 45 guests, 2 bots online
Your IP: 54.224.91.58
 , 
Today: Май 26, 2018

RSS

Новое на LST

Работает на Joomla!. Valid XHTML and CSS.