logo

Пользовательского поиска

Sunday 16th of December 2018

В одном шаге от Святого Грааля: принципиально новый метод перепрограммирования стволовых клеток

Печать E-mail
Рейтинг пользователей: / 1
ХудшийЛучший 
Актуальные темы - Стволовые клетки
Автор: Administrator   
03.12.2010 18:36

 

Адъюнкт-профессор Шэн Дин (Sheng Ding), PhD.

 

Адъюнкт-профессор Шэн Дин (Sheng Ding), PhD. (Фото: TSRI)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ученые Научно-исследовательского института Скриппса (The Scripps Research Institute) сделали значительный шаг вперед в поисках способа безопасного перепрограммирования зрелых человеческих клеток в стволовые клетки, способные дифференцироваться в другие типы клеток, такие как нейроны, кардиомиоциты или гепатоциты. Возможность трансформировать зрелые взрослые клетки, например, клетки кожи, в стволовые клетки может оказать значительное влияние на лечение многих заболеваний.


В статье, опубликованной в журнале Cell Stem Cell, адъюнкт-профессор Института Скриппса Шэн Дин (Sheng Ding), PhD, сообщает о разработанном его лабораторией новом, основанном на низкомолекулярных соединениях, препарате, позволяющем с помощью гена Oct4 перепрограммировать клетки человеческой кожи в стволовые клетки.

«Нашей конечной целью является создание индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPS cells) с помощью определенных малых молекул», - говорит доктор Дин. «Это принципиально новый метод, имеющий значительные преимущества над существующими, такими как генетические манипуляции или использование более сложных в производстве биопрепаратов».

Использование низкомолекулярных соединений для перепрограммирования взрослых клеток в плюрипотентное состояние позволяет избежать этических споров вокруг исследований эмбриональных стволовых клеток и открывает дорогу широкомасштабному производству недорогих стволовых клеток, которые могут быть использованы при разработке лекарственных препаратов. Если новые клетки, необходимые для замены поврежденных болезнью или травмой, будут получены из собственных клеток пациента, станет возможным лечение болезней Паркинсона, Альцгеймера и многих других заболеваний.

Адъюнкт-профессор Шэн Дин и его коллеги сообщают о разработке нового коктейля из низкомолекулярных соединений, который, вместе с геном Oct4, позволяет перепрограммировать человеческие клетки кожи в стволовые клетки. На снимке: перепрограммированные клетки экспрессируют типичные маркеры плюрипотентности, в том числе, OCT4.

 

Адъюнкт-профессор Шэн Дин и его коллеги сообщают о разработке нового коктейля из низкомолекулярных соединений, который, вместе с геном Oct4, позволяет перепрограммировать человеческие клетки кожи в стволовые клетки. На снимке: перепрограммированные клетки экспрессируют типичные маркеры плюрипотентности, в том числе, OCT4. (Фото: TSRI)

 

 

 

В 2007 году ученые установили, что полностью дифференцированные зрелые клетки, такие как клетки кожи, можно перепрограммировать в плюрипотентные с помощью четырех транскрипционных генов. Однако при использовании этой технологии им пришлось столкнуться с серьезной проблемой: однажды интегрированные в геном клетки, эти гены постоянно изменяют ее ДНК.

«Манипуляции с геномом клетки-хозяина всегда вызывают серьезную обеспокоенность», – комментирует текущую в этой области ситуацию доктор Дин. «Одно из основных опасений – это то, что эти четыре гена, являясь онкогенами (то есть способными вызывать рак), могут привести к развитию опухолей или будут препятствовать нормальной работе других генов».

В связи с реальностью такой опасности ученые ищут методы, которые позволяют перепрограммировать клетки без использования этих четырех онкогенов. Новаторский метод, разрабатываемый в лаборатории Дина, – использование малых синтетических молекул – представляет собой принципиально отличный от всех предыдущих подход.

«Мы работаем над созданием препаратов, каждый отдельный компонент которых полностью известен с химической точки зрения. Мы точно знаем, что они делают. Такие препараты не повреждают геном клетки», - объясняет доктор Дин.

Идентичность клетки обратима, если ей дан соответствующий сигнал: клетка может пойти вперед и стать зрелой, функциональной или возвратиться обратно, снова став примитивной. Ученые знают об этом, по крайней мере, в течение 50 лет. Чтобы перепрограммирование клетки было безопасным и достаточно практичным для использования в клеточной терапии, исследователи стремятся найти эффективный и надежный способ запуска этого процесса.

В 2008 году лаборатория Дина сообщила об обнаружении низкомолекулярных соединений, способных заменить два из четырех необходимых генов. Теперь, два года спустя, с помощью уникальной стратегии скрининга ученые сделали большой шаг вперед, найдя способ заменить три из четырех генов.

«Мы всего лишь в одном шаге от конечной цели. Наша технология произведет революцию», - утверждает Дин.

Последнее исследование также показало, что новое соединение способствует включению нового механизма перепрограммирования – метаболического перехода от митохондриального дыхания к гликолизу, важного с точки зрения регенерации тканей. Малые молекулы Дина обеспечивают перепрограммирование, облегчая такое метаболическое переключение, и это совершенно новое понимание процесса.

Следующей целью ученых является замена в химическом коктейле гена Oct4 – главного регулятора плюрипотентности. «Это будет последним шагом на пути к Святому Граалю», - надеется ученый. «Наше последнее открытие еще на шаг приблизило нас к этой мечте».

 

 

По материалам

Scientists Home in on Chemicals Needed to Reprogram Cells

 

Оригинальная статья:

Saiyong Zhu, Wenlin Li, Hongyan Zhou, Wanguo Wei, Rajesh Ambasudhan, Tongxiang Lin, Janghwan Kim, Kang Zhang, Sheng Ding. Reprogramming of Human Primary Somatic Cells by OCT4 and Chemical Compounds

 

Источник: NanoNewsNet

 

Еще о работе профессора Дина


Новый метод получения нейральных стволовых клеток обещает революцию в регенеративной медицине

Прямое перепрограммирование фибробластов в нейроны – новая надежда на излечение нейродегенеративных заболеваний

Очередной успех доктора Дина: фибробласты перепрограммированы в инсулин-продуцирующие клетки поджелудочной железы

Молекулярный коктейль трансформирует клетки кожи в сокращающиеся клетки сердца

Клетки кожи трансформированы в зрелые гепатоциты

Ученые воссоздают клетки, погибающие при травмах спинного мозга

Три типа клеток сердца из клеток кожи

Перепрограммирование без генной инженерии: доктор Дин и его коктейли

 

 

и о стволовых клетках


Установлен белок, необходимый для деления кроветворных стволовых клеток

Чистая популяция нейральных стволовых клеток обещает значительный прогресс в лечении нервных заболеваний

Из стволовых клеток впервые создана полноценная ткань кишечника

Новая технология доставки стволовых клеток в поврежденные ткани

Существуют ли раковые стволовые клетки?

Новый метод получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток делает их более безопасными

МикроРНК регулируют процесс образования индуцированных плюрипотентных стволовых клеток

Уникальные взрослые стволовые клетки могут использоваться для лечения болезни Паркинсона и других неврологических заболеваний

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки получены с помощью микроРНК

Раковые стволовые клетки: новый источник?

 

 

Related Articles:
 

Vinaora Visitors Counter

mod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_counter
mod_vvisit_counterToday35
mod_vvisit_counterYesterday1154
mod_vvisit_counterThis week35
mod_vvisit_counterLast week7949
mod_vvisit_counterThis month24133
mod_vvisit_counterLast month31567
mod_vvisit_counterAll days4224730

We have: 31 guests, 3 bots online
Your IP: 52.91.245.237
 , 
Today: Дек 16, 2018

RSS

Новое на LST

Работает на Joomla!. Valid XHTML and CSS.