Вглубь живой материи

В течение дня в организме человека делится в среднем сто миллиардов клеток. В большинстве случаев все проходит нормально, но иногда проблемы в репликации клеток приводят к хромосомным аномалиям, в результате чего развиваются различного рода заболевания – от рака до синдрома Дауна. Ученые из Школы медицины Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania's School of Medicine) определили структуру ключевой молекулы, играющей центральную роль в том, как дуплицируется и затем распределяется между двумя дочерними клетками ДНК, приводя к образованию двух точных копий материнской клетки. Без этой молекулы во время клеточного деления могут быть потеряны целые хромосомы.

Количество делений клетки диктуется теломерами – участками ДНК на концах хромосом. То, как теломеры сохраняют наши хромосомы и, соответственно, наш геном в неизменном состоянии, находится в центре внимания ученых, занимающихся изучением как процесса старения, так и возникновения и развития рака. Ученые Института Вистара опубликовали первый подробный доклад о структуре и функции важного домена белка Cdc13, который защищает теломеры, связываясь с ДНК и привлекая в эту область ферменты репликации.

Ученые Научно-исследовательского института Скриппса (Scripps Research Institute) разгадали давнюю загадку о том, каким образом клетки осуществляют «контроль качества» для устранения токсических эффектов определенного рода ошибок в синтезе белков. Это открытие может привести к лучшему пониманию целого ряда нейродегенеративных заболеваний.

Ученые Сингапурского института генома (Genome Institute of Singapore - GIS), биомедицинского научно-исследовательского института Агентства по науке, технологиям и исследованиям (Agency for Science, Technology and Research - A*STAR), и их коллеги из Наньянского технологического университета (Nanyang Technological University), Высшей медицинской школы Duke-NUS (Duke-NUS Graduate Medical School) и Принстонского университета (Princeton University) доказали, что вирусы, «захватившие» геном человека миллионы лет назад, изменили способ включения и выключения генов в его эмбриональных стволовых клетках (ЭСК).