Новое исследование ученых из Массачусетского технологического института показывает, как раковые клетки делают свои первые шаги от первичной опухоли к кровеносным сосудам. Это распространение, известное как метастазирование, отвечает за 90 процентов случаев смерти от рака.

Объединив два самых мощных биологических инструмента XXI века, ученые из Институтов Гладстона модифицировали геном индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, впервые использовав с этой целью новый вариант системы CRISPR-Cas9. Это усовершенствование – значительный технологический прогресс в создании клеточных моделей генетических заболеваний.

Без митохондрий жизнь невозможна. Клетки распознают митохондрии, подвергшиеся атаке – со стороны токсинов, экологического стресса или генетических мутаций – и вырезают поврежденные части, которые затем используются для сборки новых функциональных митохондрий. Ученые из Института биологических исследований Солка открыли неожиданный молекулярный механизм инициации этого важнейшего биологического процесса, дающий новую информацию о болезнях, таких как митохондриальные болезни, рак, диабет и нейродегенеративные заболевания.

Будь то болезнь Альцгеймера или болезнь Хантингтона - белковые агрегаты считаются причиной гибели нервных клеток. Ученые из Института биохимии Общества Макса Планка расшифровали клеточный механизм, объясняющий образование этих агрегатов.

Раковые клетки печально известны своей способность бесконтрольно размножаться и создавать орды новых опухолевых клеток. Большая часть потребляемого этими быстро пролиферирующими клетками топлива представлена глюкозой – одним из видов сахаров.

В исследовании, проведенном в Университете Ньюкасла, найдены свидетельства того, что удаление митохондрий приводит к омоложению стареющих клеток. Этот эксперимент впервые убедительно доказывает, что митохондрии являются триггером сенесценции. Открытие английских ученых приближает к разработке методов лечения, противодействующий старению клеток, в основе которых будет лежать таргетинг митохондрий.

Ученые из Институтов Гладстона разработали метод получения нового типа клеток, занимающего промежуточное положение между эмбриональными стволовыми клетками и клетками сердца взрослого организма. Клетки этого типа могут стать ключом к лечению сердечной недостаточности. Induced expandable cardiovascular progenitor cells, (сокращенно ieCPCs) могут органично дифференцироваться в клетки сердца, сохраняя при этом способность к самовоспроизведению. Введение таких клеток мышам с моделью инфаркта миокарда значительно улучшает функцию сердца.