Стволовые клетки

Рождение ребенка с врожденным пороком сердца – далеко не редкий случай, так как процесс развития сердца эмбриона чрезвычайно сложен и не гарантирован от ошибок. Ученые Исследовательского института сердца и легких Макса Планка в Бад-Наухайме, Германия, идентифицировали молекулу, играющую ключевую роль в регуляции функции стволовых клеток сердца. Основываясь на результатах их работы, в будущем можно будет не только избежать развития врожденных пороков сердца, но и разработать новые способы стимуляции регенерации больного сердца взрослых.

Новое исследование, проведенное в Иерусалимском еврейском университете, проливает свет на плюрипотентность – способность эмбриональных стволовых клеток бесконечно самообновляться и дифференцироваться во все типы зрелых клеток. Решение этой проблемы, одной из основных проблем современной биологии, может ускорить использование эмбриональных стволовых клеток в клеточной терапии и регенеративной медицине.

На протяжении более чем 20 лет врачи используют клетки крови, оставшейся после рождения ребенка в плаценте и пуповине, для лечения различных недугов – от рака и болезней крови до иммунных нарушений и метаболических заболеваний. С помощью одного транскрипционного фактора ученые из Института биологических исследований Солка трансформировали стволовые клетки пуповинной крови в клетки нейрональной линии. В будущем такие клетки могут быть использованы для лечения широкого спектра неврологических заболеваний – инсульта, черепно-мозговых травм и травм спинного мозга.

Биологи Рурского университета в Бохуме, Германия, трансформировали стволовые клетки спинного мозга мыши в незрелые нейроны, изменив с помощью хлората натрия клеточную микросреду – экстрацеллюлярный матрикс. В какой тип клеток дифференцируются стволовые клетки, экстрацеллюлярный матрикс определяет с помощью боковых сахарных цепочек своих белков.

Ученые Университета Джонса Хопкинса установили, что ключом к превращению стволовых клеток сердца в кровеносные сосуды или мышечную ткань является всего одна белковая молекула – открытие, которое может привести к разработке более эффективных методов лечения пациентов, перенесших инфаркт миокарда.

Благодаря передовому методу визуализации - 2-х фотонной прижизненной микроскопии, - ученые Йельского университета получили возможность наблюдать за поведением стволовых клеток в ткани живого млекопитающего в режиме реального времени и управлять процессом ее регенерации. Об этом сообщается в статье в интернет-издании журнала Nature.

Человеческие стволовые клетки спонтанно образуют ткань, которая развивается в сетчатку – ту ткань глаза, которая позволяет нам видеть. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале Cell Stem Cell. В будущем трансплантация такой трехмерной ткани может помочь пациентам с нарушениями зрения.

В течение десятилетий одним из главных виновников снижения эластичности артерий считались клетки гладкой мускулатуры стенок кровеносных сосудов, образующие в сочетании с «плохим» холестерином и другими жирами атеросклеротические бляшки. Однако ученые из Калифорнийского университета в Беркли считают гладкомышечные клетки жертвой ошибочной идентификации и представляют другого главного обвиняемого – мультипотентные сосудистые стволовые клетки.

Ученые из Института сердца Лиллехея Университета Миннесоты добились выдающегося успеха в лечении мышечной дистрофии у мышей, используя человеческие мышечные клетки-предшественники, полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.

Ученым из Медицинского центра Университета Дьюка, США, удалось перепрограммировать клетки рубцовой ткани, образующейся в сердце после инфаркта миокарда, в клетки мышцы, не прибегая к трансплантации стволовых клеток. Успешными оказались как исследования in vitro, так и, впервые, эксперименты на живых мышах.